Онкология: курс на сверхточную терапию
Лечение рака становится всё более персонализированным: новые препараты всё чаще нацелены на конкретные молекулярные нарушения в опухолевых клетках.
Среди наиболее перспективных направлений:
— терапия RAS-мутированного рака поджелудочной железы,
— первые одобренные PROTAC-препараты, способные избирательно разрушать патологические белки,
— подходы к реактивации мутантного p53, одного из ключевых супрессоров опухолевого роста.
Ожирение: эволюция GLP-1-терапии
Рынок препаратов для лечения ожирения продолжает стремительно развиваться.
Появляются новые форматы терапии:
— пероральные низкомолекулярные препараты,
— двойные агонисты GLP-1/GIP,
— молекулы пролонгированного действия с потенциальным введением один раз в месяц.
Отдельное направление — сохранение мышечной массы во время снижения веса. Для этого активно исследуются комбинации GLP-1-терапии с препаратами, поддерживающими рост и сохранение мышечной ткани.
Редакторы оснований: геномная медицина выходит в клинику
Технология base editing становится одним из наиболее перспективных инструментов точного лечения наследственных заболеваний.
Уже получены первые результаты in vivo-редактирования при дефиците α1-антитрипсина, а ex vivo-подходы активно развиваются для терапии β-талассемии и серповидноклеточной анемии.
In vivo CAR-T: клеточная терапия нового поколения
Один из самых обсуждаемых трендов — создание CAR-T-клеток непосредственно в организме пациента.
Такой подход может сделать клеточную терапию более доступной, сократить сложность производства и расширить возможности её применения — не только в онкологии, но и при аутоиммунных заболеваниях.
Российские разработки: вакцины и мРНК-платформы
Среди важных событий:
— начало клинического применения персонализированной неоантигенной мРНК-вакцины,
— регистрация первой российской вакцины против ВПЧ,
— развитие новых вакцин против пневмококковых и менингококковых инфекций, а также аллергии на пыльцу берёзы.
Новые мишени и терапевтические подходы
Биофарма активно расширяет горизонты исследований:
— терапевтические олигонуклеотиды,
— генотерапия наследственной глухоты,
— клеточное омоложение с использованием факторов Яманаки,
— новые терапевтические мишени при ХОБЛ и системной красной волчанке.