Руководитель проекта в Департамент клинических исследований
Вы будете координировать клинические проекты, управлять командой и партнёрами, подготавливать документацию и контракты, обеспечивать соблюдение SOP и качество.
Будете разрабатывать стратегии охраны IP, сопровождать госрегистрацию, вести делопроизводство, мониторить изменения законодательства и готовить правовые заключения, а также готовить сводки и отчеты для руководства.
Вы будете осуществлять управление календарём, перепиской, документами, командировками и расходами; организовывать встречи и прием гостей; работать с конфиденциальной информацией