Мы ускоряем внедрение инноваций в московское здравохранение
Адрес: Проспект Вернадского, 96
ИННОВАЦИОННЫЕ
РЕШЕНИЯ ДЛЯ ГЕНОМНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
СТАТУС:
ДИАСИСТЕМС
С 2020 года компания развивает направление геномных исследований — от анализа микроорганизмов до диагностики орфанных и наследственных заболеваний
Ряд разработанных компанией уникальных тест-систем находится на завершающей стадии получения регистрационных удостоверений
ИННОВАЦИОННЫЕ РЕШЕНИЯ
ДЛЯ ГЕНОМНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
СТАТУС:
ДИАСИСТЕМС
С 2020 года компания развивает направление геномных исследований — от анализа микроорганизмов до диагностики орфанных и наследственных заболеваний
Ряд разработанных компанией уникальных тест-систем находится на завершающей стадии получения регистрационных удостоверений
ДИАСИСТЕМС — российская R&D-компания, с 2020 года разрабатывающая и внедряющая современные биотехнологии для здравоохранения. На основе технологий NGS команда создаёт решения, направленные на:
Определения генетического паспорта
медицинских учреждений
медицинских учреждений
Собственная линейка NGS тест-систем, предназначенных для:
Качественного и количественного анализа
микробиома бактерий и грибов
микробиома бактерий и грибов
выявления микобактерий туберкулезного
и нетуберкулезного комплексов, а также генетических маркеров антибиотикорезистентности
и нетуберкулезного комплексов, а также генетических маркеров антибиотикорезистентности
HLA-генотипирования и проведения
преимплантационного генетического
тестирования (ПГТ-А, ПГТ-СР)
преимплантационного генетического
тестирования (ПГТ-А, ПГТ-СР)
Секвенирования экзома человека
Мониторинга вирусных инфекций
Выявления мутаций в гене, ассоциированном
с развитием гипофосфатазии
с развитием гипофосфатазии
КЛЮЧЕВЫЕ РЕШЕНИЯ
Повышение точности диагностики
Ускоренное выявление заболеваний
Совершенствование и персонализация подходов к лечению
ДИАСИСТЕМС — российская R&D-компания, с 2020 года разрабатывающая и внедряющая современные биотехнологии для здравоохранения. На основе технологий NGS команда создаёт решения, направленные на:
Определения генетического паспорта
медицинских учреждений
медицинских учреждений
Собственная линейка NGS тест-систем, предназначенных для:
Качественного и количественного анализа
микробиома бактерий и грибов
микробиома бактерий и грибов
выявления микобактерий туберкулезного
и нетуберкулезного комплексов, а также генетических маркеров антибиотикорезистентности
и нетуберкулезного комплексов, а также генетических маркеров антибиотикорезистентности
HLA-генотипирования и проведения
преимплантационного генетического
тестирования (ПГТ-А, ПГТ-СР)
преимплантационного генетического
тестирования (ПГТ-А, ПГТ-СР)
Секвенирования экзома человека
Мониторинга вирусных инфекций
Выявления мутаций в гене, ассоциированном
с развитием гипофосфатазии
с развитием гипофосфатазии
КЛЮЧЕВЫЕ РЕШЕНИЯ
Повышение точности диагностики
Ускоренное выявление заболеваний
Совершенствование и персонализация подходов к лечению
УНИКАЛЬНОСТЬ
01
Полный цикл разработки — от модели заболевания до proof-of-concept in vivo
02
Несколько подходов к коррекции генетических нарушений в рамках единой платформы
03
Разработка нового генотерапевтического подхода
для миодистрофии Дюшенна независимо от типа мутации
для миодистрофии Дюшенна независимо от типа мутации
04
Портфель программ по нескольким орфанным
заболеваниям
заболеваниям
Ведётся работа по получению новых моделей наследственных заболеваний ведется в тесном партнёрстве с НИИ фармакологии живых систем НИУ БелГУ
Marlin Medtech — новый стартап команды Marlin Biotech, ориентированный на расширение генотерапевтических инструментов
Ранняя разработка генотерапевтических препаратов на основе генетических редакторов ведется в сотрудничестве с ИБГ РАН
ПАРТНЕРЫ И ПРИЗНАНИЕ
Орфанные заболевания, нервно-мышечные заболевания,
наследственные кардиомиопатии, генная терапия, разработка AAV-векторов, доклинические исследования.
наследственные кардиомиопатии, генная терапия, разработка AAV-векторов, доклинические исследования.
СФЕРЫ ПРИМЕНЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА
НИКИ педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева
